Pulmonalis hipertónia magas vérnyomás
Tartalom
Pulmonális hipertónia
A magas vérnyomásra általában csak a szív- és érrendszeri problémák jelentkezése után derül fény, amikor a szervezet már károsodik és bizonyos betegségek kialakulnak. A folyamat azonban egy egyszerű vérnyomás méréssel észlelhető, és folyamatosan ellenőrizhető.
PAH, az egyik legalattomosabb betegség Van azonban a magas vérnyomásnak egy másik, igen ritka, de még ennél is sokkal nehezebben felismerhető változata, a pulmonális artériás hipertónia, ami a tüdőt a szívvel összekötő kisvérkörben jelentkezik. A betegség lényege, hogy a tüdő erei megvastagszanak, emiatt a kisvérkörben magas vérnyomás magasnyomás, ami nagyon megterheli a jobb szívfelet.
Mi okozza a pulmonális hipertóniát?
A szív ezért egy idő után elfárad, izomzata megváltozik, hiszen nagyobb erővel kell pumpálnia ugyanazt a mennyiségű vért — vagy akár többet is —, ha a beteg terhelésnek teszi ki magát.
A pulmonális artériás hipertónia — röviden PAH —, tehát a tüdő ereinek és a szívnek egy igen súlyos, gyakran életet követelő betegsége, ami bár nem gyakori, de nemtől és kortól függetlenül bárkinél kialakulhat, sajnos gyerekeknél is.
Felismerésében a legnagyobb problémát az jelenti, hogy a magas vérnyomással ellentétben nem mérhető testen kívül vérnyomásmérővel. A tünetei pedig — legalábbis kezdetben — nem jellegzetesek, márpedig a késői felismerés jelentősen pulmonalis hipertónia magas vérnyomás a betegek életkilátásait.
A pulmonális hipertóniát általában másfél-két év alatt diagnosztizálják!
Magas vérnyomás áttekintés
A PAH top 6 tünete: · fáradékonyság, · fulladás a legkisebb terhelésre, később már nyugalmi helyzetben is · lábszárdagadás · folyadék a hasüregben · előzmény nélküli eszméletvesztés A PAH oka általában ismeretlen, de kialakulhat tüdőembólia után és más betegségek következményeként is. A fenti tünetek mögött is sok minden más meghúzódhat, ezért ha valaki ezeket tapasztalja, és a kivizsgálások nem vezetnek eredményre, érdemes mielőbb egy szívultrahang vizsgálatot elvégeztetni, mert azzal a PAH szívnél okozott elváltozásai, a jobb kamrai tágulat már kimutatható.
A végső diagnózist szívkatéterezéssel állítják föl. Olvasson tovább!
Ez okozhatja a jobb oldali mellkasi fájdalmat! A korai felismerés azért nagyon fontos, mert bár a PAH nem gyógyítható, a diagnosztizált páciensek, attól függően, hogy az állapotuk milyen stádiumú, többféle tablettás, súlyosabb esetben infúziós kezelést kaphatnak.
A PAH súlyosságára jellemző, hogy tizenöt évvel ezelőtt az érintettek kezelés nélküli túlélése átlagban két év volt. Ezekkel a támogatott kezelési módokkal viszont az állapotuk jó ideig szinten tartható, az életminőségük javítható és az életkilátásuk növelhető.
ORVOS-BETEG TALÁLKOZÓ 2012 - Csabuda Eszter
Forrás: egeszsegkalauz.
